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药品标识不符合规定的,如何处罚?
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药品广告的内容应遵守哪些规定?
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新版GSP规范第三条指出:药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域?
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伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的,如何处罚?
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药品生产、经营企业及医疗机构应向政府何部门提供药品购销价格、数量等资料?
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企业应从什么时间开始严格执行新版GSP?国家有统一的规定吗?
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企业应从什么时候开始实施新版GSP改造,目前有统一的要求吗?
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请问有药品批发企业和其所属药店用一张GSP证书上的情况吗?如果他们经营许可证是分开的,GSP证书是合在一起的。可以给药店单独供药吗?
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如果现在申请新版GSP认证,检查人员按新版GSP要求检查,请问需要检查多久以前的资料呢,另外,检查时6月1日过后的资料和以前的资料,要分别按新版和老版分别要求吗?
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请问人血白蛋白需要如何管理?
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