share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

进销存系统是药监局指定的吗？
菟丝子
GSP
0
0
0
2017-11-07
库房待验区标识牌用什么颜色？
菟丝子
GSP
0
0
0
2017-11-07
请问广东省批发企业可委托外省第三方储存和配送部分药品吗?如可以要怎样办?如第三方哪些资料?
过岗龙
GSP
0
0
0
2017-11-07
老师您好，企业的许可证的经营范围变更后gsp证书的经营范围也需要变更吗？谢谢！
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
老师，这一条款怎么做？00503企业应当制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。 药监局要求：有质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动的相关记录。 分质量策划记录、质量控制记录、质量保证记录、质量改进记录、质量风险管理记录共五个记录？ 谢谢老师！
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
暂停冷链品种经营，冷库等是否还要验证？冷库暂停使用，要办什么手续吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
现在计算机这个规定是怎么理解？是申请一个新的帐户时需要系统自动生成一个密码，然后不可以修改吗？
鸭跖草
GSP
0
0
0
2017-11-07
药品补充申请与新药包材关联审评时，药审中心技术审评并没有明确规定的时间是多久，参照原有包材审评80天还是药品补充申请的技术审评40天呢？
人参
GSP
0
0
0
2017-11-07
你好，请问下我们新进了一个品种，厂家说没有省检，不是应该都有省检的吗？
路路通
GSP
0
0
0
2017-11-07
你好:复方甘草口服液是归类为第二类精神药品吗？如是，连锁总部需要做那些资料？谢谢！
茯神
GSP
0
0
0
2017-11-07

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部