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问答列表

“每个库房中均匀性布点数量不得少于9个”这个设置的验证目的是什么？
菟丝子
GSP
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2017-11-07
质量文件如操作规程、管理制度等是每年定期要修订一次吗，还是有规定什么时候进行修订
菟丝子
GSP
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2017-11-07
客户是个体药店的首营资料要收那些？
菟丝子
GSP
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2017-11-07
公司现在要同时做质量负责人变更和在原仓库附近新增仓库，请教一下，需要做什么准备和提供什么资料，还有哪些证件需要变更，GSP证需要变更吗？还是只变更营业执照和许可证
路路通
GSP
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2017-11-07
药品增加包装规格，如原来装量每盒9袋，现在厂家装量每盒18袋，需要重新报批吗？购货企业需要按照首营品种做档案吗？提供厂检报告是否就可以，省检报告必须提供吗？
鸭跖草
GSP
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2017-11-07
请问：批发企业销售药品给药店，如果药店给现金的话，我们应该要怎么处理？
路路通
GSP
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2017-11-07
你好，药品批发企业如何定期对客户满意度调查
路路通
GSP
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2017-11-07
请教老师：首营企业资料是否必须索要该企业发票样式复印件？
路路通
GSP
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2017-11-07
药品批发企业，有哪些程序是必须一年做一次的，比如内审一年一次，还有其他的吗？
路路通
GSP
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2017-11-07
*01710 质量管理部门应当负责指导设定计算机系统质量控制功能， 负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。 如果出库单发现出错了，比如价钱错，批号错，需要反审才能修改，那么应该是质量部反审，还是仓储部反审？
路路通
GSP
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2017-11-07

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