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我公司申请了中药材和中药饮片的经营范围,现在能不能经营毒性的中药材和中药饮片,比如乌头,半夏。是不是还要申请毒性中药材 和毒性中药饮片经营范围
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新申办药品经营许可证相关材料的填写?
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质量保证协议的签名能不能签质量负责人的名字,还是必须是法人的名字
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请问非药品类品种,比如消毒产品,保健食品等的首营品种资料需要些什么?
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进货质量评审档案 怎么做?包括了什么
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有些地区营业执照与药品经营许可证上的名称不一致,应该以哪个为准?
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我公司要增加中药饮片,请问中药饮片养护室的位置及养护室内设置有什么要求?
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药品购进退出需要办些手续?
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关于年度定期验证,之前省局有个GSP认证200个问答提到:有生物制品经营范围或有冷链药品的企业,必须对冷库及冷库的温湿度监测系统、冷藏车、保温箱或冷藏箱进行验证。我们是药品批发企业,有冷库、阴凉库、常温库,年度验证中的系统验证可否只做阴凉库的系统验证呢?如果阴凉库的系统验证符合要求,也就意味着我们的整个监测系统是符合要求的,并不一定要拿冷库来做系统验证。这种做法可否?
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6858内容是什么规定
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