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老师,你好,请问这个仓库平面图的中药饮片出入库要经过仓管办公室和电脑系统管理办公室,会不会有人流物流不分开的嫌疑?GSP中说储存作业区、辅助作业区与办公区间隔,仓管与系统办公室可理解为辅助作业区吗?
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老师,你好,我想问一下,对销售人员的资质审核记录该怎么做?退货审批在系统上进行,还需要打印出纸质版的
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请问如果对药监部门吊销Gsp;不服向法院提起上诉,在上诉期间药店还能正常进货及销售吗?
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老师您好~首营资料包括什么呢?注册商标是广东省是否一定要呢?如果药品包装上有注册商标供应商说没有商标注册证行吗?
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老师您好~请问变更法定代表人做内审的评审范围及内容有那些呢?
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GSP附录三中要求,温控系统应当独立安全运行,不得与温湿度调控设施设备联动,防止调控设备异常导致系统故障的风险。这如何理解
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请问,近效期多久的药品就不允许销售了?
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老师请问中成药怎么才能看出来是双规和单轨呢?但是双规也有有毒成分怎么区分?
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请问药店被飞检吊销Gsp证,负责人可以通过法院提出上诉吗?
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在GSP中规定“企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向真实、合法。”并没有明确要收集下游客户的哪些资料,那么我们在对下游客户做首营审核时到底应该收集哪些材料呢?
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