西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
随货同行单必须有"单价"这栏吗
查看
销退的品种被记账了两次,要怎么处理
查看
药店工作需要体检哪些项目
查看
某香港产药品,医药产品注册证号:ZC20110017,在CFDA官网查不到,属于假药吗?可以经营吗?
查看
GSP批发企业(属于生产企业)跟下游经销商签订质量协议是一定需要的吗?GSP法规有规定吗?
查看
请问老师,药品批发企业(属于生产企业)跟下游的经销商,关于药物警戒事宜,GSP有何规定吗?需要签订单独的药物警戒协议吗?
查看
零售企业名称变更需要提供什么材料?
查看
连锁总部有互联网药品信息服务资格证、互联网药品交易服务资格证书,连锁门店没有以上证件。那连锁门店还可以进行网上销售药品吗?门店还需要申请互联网药品信息服务资格证吗?
查看
单体药店可以购进二类精神药品吗?
查看
药店可以销售原料药吗?依据是什么?
查看
共5566条
上一页
1
202
203
204
205
206
207
208
209
557
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部