西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
您好老师!请教下,建首营产品资料时,是批发医药公司供货给我们,样盒及说明书原件必须提供,还是只是提供其复印件就可以了?谢谢!
查看
您好!老师,建首营产品资料时,提供的药检报告要求是市检或省检还是厂检?谢谢!
查看
您好!老师,请问下和我们合作的上游企业如果GSP或GMP被吊销了,近效期或破损的药品没法退回了,怎么处理?
查看
新开的药店,如果不想设置中药柜,只经营一下药食同源的中药,经营范围需要添加中药饮片范围吗?
查看
随货单为202102即表示效期到2月末,实货为20210205,不相符,不符合gsp规定?
查看
如图所示GSP指导原则条款08001规定验收员应对照药品实物在系统采购记录的基础上录入相关验收信息。既然验收是依据采购记录,那么收货应该在验收前面完成,是不是意味着收货是没有记录的呢?或者说收货数据和验收数据不存在关联关系。那么计算机的内嵌式结构又如何在收货和验收这两个步骤中体现?
查看
抱歉上一个问题问错了,应为,小儿清热止咳口服液既然不是含麻黄碱特殊管理药品,为何在cio提供的目录里
查看
cio在线提供的含麻黄碱特殊药品目录里有小儿化痰止咳颗粒,只有麻黄,没有麻黄碱,这个是什么原因?
查看
请问:企业已经委托第三方物流进行药品储运、配送,那么企业的质量体系文件中有关收货、验收、储存、养护、发货等环节及岗位职责制度该如何制定?
查看
如果有收货记录,收货记录的项目包括哪些?是否包括随货同行单上所列所有项目?验收记录又包括哪些?收货记录的内容和验收记录的内容该如何分配?
查看
共5566条
上一页
1
199
200
201
202
203
204
205
206
557
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部