西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规供应链
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
请问:今年的培训计划可以与去年的相同吗?
查看
请教各位专家一个问题:客户16年17年在自己的系统中做了退单给我公司,但到现在才通知我们有退货,要我们做退货处理,请问我们能接受二年前的开的退单做退货验收吗?如果不接受客户不回款。
查看
请问中药饮片养护室需要配备什么设备?
查看
我公司是否可以将普通药品从我们的合法供应商直接调发到我公司的下游客户?
查看
首营企业、首营品种,可以由质管员录入系统吗
查看
现在药店一个药师一个执业药师,那么执业药师不在时处方药谁审方签字
查看
储运部可以设置在仓库里面吗?
查看
冷链药品验收时,要注意什么?
查看
冷链药品到货时,要注意什么?
查看
没有冷链药品,企业还需不需要做验证?
查看
共5572条
上一页
1
166
167
168
169
170
171
172
173
558
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态