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老师 你好 我看到咱们的合规智库里面有一份关于含麻黄碱、地芬诺酯、复方可待因口服溶液的目录,有两个问题想请教一下:1.2015年含复方可待因的口服液体制剂不是已经列入二精目录了吗?为什么还在这个有特殊管理要求的目录里呢?2.目录中有一些药品如盐酸苯海拉明片、盐酸甲氧那明片 里面的的成分都是单一的原料成分 为什么也在这么目录呢?
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供应商为新成立的公司,还没进行GSP认证,可以从此企业采购药品码???
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我这边一个朋友在广东河源买了一家药店,想全部搬迁到东莞,药品经营许可证是否只是变更就可以了?
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中药饮片贴牌可以吗
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GSP风险评估表里面RPN值怎么得出来的?RPN值的分界线是多少,比如大于多少为高风险,低于多少为低风险?
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首营品种的注册批件过期了,供应商来了新的再注册批件,旧的注册批件可以消毁吗
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老师,请问采购订单上有两个品种,实际到货一个品种,另一个品种需一个月后才到,这样采购订单与到货时间相差太久,符合GSP吗?
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现在实行了药品上市许可持有人制度后,首营品种的生产企业是要填生产企业还是持有人企业?
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请问:含特殊药品复方制剂 的报损销毁有特殊要求吗?能否与普通药品一样委托第三方公司销毁处理?
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准备申请生物制品的经营范围,保温箱的配备数量是多少个?是否每个保温箱都要验证?是否每个保温箱里都要配备温湿度记录仪?
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