share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

请问，药品退货回收记录应包含哪些方面的内容？
白术
GMP
0
0
0
2019-12-29
老师，你好，请问质监员和化验员有何区别？质监员可以代替化验员经行检验吗？
白术
GMP
0
0
0
2019-12-29
老师，您好，请问公司委派外出培训的人需要做培训效果评估吗？
白术
GMP
0
0
0
2019-12-29
哪些房间需要安装压差计？
白术
GMP
0
0
0
2019-12-29
老师，请问应该如何评估洁净区内日常监测的悬浮粒子和微生物取样点及位置？
白术
GMP
0
0
0
2019-12-28
"物料复验后，之前的合格证还需要保留在物件上吗？还是撕掉就贴一张复验的合格证？ "
白术
GMP
0
0
0
2019-12-28
过有效期的原辅料该怎么处理，能返工吗？
白术
GMP
0
0
0
2019-12-28
我公司的西林瓶隧道烘箱的高效过滤器要进行检漏，可不知道用什么方法好，用常用的PAO检测又怕胶粘在高效上，将高效堵了。请问老师：隧道烘箱的高效过滤器检漏常用什么方法啊？
白术
GMP
0
0
0
2019-12-28
您好！请问直接接触中药饮片的包材一定要是药用级别的吗？
双花
GMP
0
0
0
2019-12-28
我有一个问题需要咨询一下，就是我们冻干粉针剂做培养基模拟灌装需要的培养基，选择需氧厌氧类型是根据产品本身的特性（我们的产品是蛋白），还是说产品在工艺中所处的环境，因为我们这个工艺大部分时间都是在冻干机内，里面是真空状态，是否可以选择厌氧培养基？ 谢谢！！！！
白术
GMP
0
0
0
2019-12-28

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部