关于药械组合的产品，通俗意义上说，是看其说明书是否是有注册证号还是批准文号，如果是注册证号，则按器械管理，反之则按药品管理。具体的目录可以以《关于药械组合产品属性界定结果的公告（第181号）》 、《关于第二批药械组合产品属性界定结果的公告（第183号） 》以及关于第三批药械组合产品属性界定结果的公告（第190号）做相关参http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0068/169449.html http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0068/170226.html http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0068/174260.html 因医疗器械产品品类繁多，以上内容仅做参考。