喜报！我会成功中标药品监管能力国际对标研究系列报告（美洲篇）！

为全面加强药品监管能力建设，更好保护和促进人民群众身体健康，2021年国务院办公厅和广东省委、省政府先后出台了药品监管能力建设相关的政策文件，均要求对标研究国际通行规则，加快建立健全科学、高效、权威的药品监管体系，进一步提升药品监管工作科学化、法治化、国际化、现代化水平。广东省结合经济和地理优势，首当其冲，大力促进药品监管水平的提高。

近日，广东省政府采购网发布了药品监管能力国际研究系列报告（二次）结果公告，其中广东省医药合规促进会中标了药品监管能力国际对标研究系列报告（美洲篇）。

雁过留声，抓铁有痕。此项目中标，对我会既是机遇也是挑战。我会将踔厉奋发，号召集结专家，组成研究团队，严格按照“药品监管能力国际先进水平指标体系”的研究框架和内容，分析评价世界主要国家和地区药品监管体系，全面对标国际先进水平，借鉴国际实践经验、优秀做法和创新举措，以此竭力促进药品监管能力建设，推动生物医药产业高质量发展，推动广东省从制药大省向制药强省跨越，有力保障人民群众用药用械用妆安全。

广东省医药合规促进会始终秉承“让医药更合规，让大众更放心”的初心和使命，竭诚为医药行业的合规发展而服务。大道如砥，接续奋斗。