在如今药品经营企业发展过程中,要求企业全员提高对于药品质量管理体系的认识,并按照规范合理完善相关质量管理体系,以便起到应有的药品质量管控作用,加强人们健康安全的保障。然而,药品质量管理体系建设过程中存在较多的问题,这些问题的存在严重影响药品质量,对于药品经营企业发展也极为不利。故此,药品经营企业应当注重完善其质量管理体系,更好的维护企业信誉,促进药品经营企业的长远发展。
为帮助企业相关人员在实际管理工作中应完善质量管理体系,保证整体质量管理体系的完善性,2022年7月19日,CIO在线举办《质量管理文件体系如何建立?它的运行有何特点?》培训,多位药品经营企业从业人员参加。
培训邀请了GSP合规名家罗荣松,罗老师是行内GSP资深专家,18年指导企业GSP认证经验。广东省企业管理协会GSP咨询专家,广东省医药合规促进会GSP合规专业委员会委员,药促工委特聘专家委员。擅长质量管理体系运作、质量目标分解、落实与考核、质量体系文件修订等等,具有可操作性的实操经验、熟悉中药经营管理各方面法规。
培训上,罗老师向学员们分享了质量管理文件的形成、文件体统的建立、制定的基本要求、建立的原则、文件的编码要求、文件体系的控制、文件的编制过程、文件系统的运行等。
质量是企业的生命,在国际化的市场竞争中,质优者胜,有质量才有市场。本次培训活动增强了企业对质量管理体系的认识,为企业提升业务能力、增进企业管理水平奠定了良好的基础。
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