提升企业质量管理，确保产品质量安全——《化妆品生产质量管理规范检查要点实操》培训成功举办

《化妆品监督管理条例》上市后监管配套规章《化妆品生产经营监督管理办法》已正式发布，并于2022年1月1日正式实施，与其配套的规范性文件《化妆品生产质量管理规范》(以下简称GMP)已发布并将于今年7月1日正式实施。

为了帮助化妆品注册人、备案人、生产企业及各级监管人员更好地学习掌握化妆品生产环节监管法规的要求，学习化妆品GMP和质量管理的重要内容及技术，以便更好地按照《化妆品生产经营监督管理办法》和GMP的要求建立健全生产质量管理体系，本月初，CIO合规保证组织举办《化妆品生产质量管理规范检查要点实操--- 厂房设施与设备管理》线上培训。

本次培训聚焦化妆品法律法规的变化与更新，邀请CIO化妆品GMP专家-草乌，从厂房设施与设备管理概要、厂房选址与设施设备配备关注点、生产工艺流程与功能间布局要求、生产工艺环境要求、生产车间环境清洁消毒与监控、化妆品共线生产的条件、特殊生产工序的要求、设备管理的基础要求、设备生命周期各个阶段的管理、企业制水系统管理要素、企业空气净化系统管理要素、飞检中案例分析十二个方面来讲解。

CIO化妆品GMP专家-草乌以多年从业经验，结合企业案例详细解读化妆品GMP及化妆品生产许可检查条款，为化妆品企业解疑答惑，受到企业参训学员的赞誉。学员们可以通过学习课程中的"化妆品生产许可检查要点"内容及内部审核技巧，具备运行良好生产规范的基本知识和自我检查能力，有利于提升企业质量管理，确保产品质量安全，更好符合国家法规要求。

CIO合规保证组织作为领先的医药全生命周期第三方服务的专业机构，量身定制为企业打造个性化专业培训课程，专为企业、组织机构、政府机关定制协助客户解决问题。举办本次培训旨在帮助企业更好理解和落实《规范》相关规定，推动化妆品行业规范发展，营造严格有序的市场秩序，以保证产品质量安全的持续稳定。

相关文件下载、服务及学习课程：

合规文库：化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则（征求意见稿）

合规培训：应对化妆品飞行检查要点

合规服务：化妆品GMP符合性审计

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