6月16-17日,CIO在线平台举办的的《药品QA如何进行过程监控及取样》培训顺利举行。此次培训学员主要由药品行业质量部负责人、QA、QC、验证、生产各岗位从业者组成,覆盖多个行业单位,参与人数众多。
本期培训专门邀请具有多年药品生产质量管理经验,先后从事过中药制剂、化学原料药及制剂、血液制品等行业生产、质量管理工作,历任技术研发员、质检员、技术主任等岗位,一线管理经验丰富的专家授课,线上和线下学习相结合,进一步提高了学习的针对性和实效性,深受学员欢迎。
培训开始前,GSP资深专家王老师介绍了现场QA的工作概述,对观看直播的培训学员们表示热烈欢迎。他表示质量保证是制药企业质量管理体系的基石,预判质量管理体系的风险,提升质量管理体系的成熟度,营造卓越的质量文化,是每一个制药企业未来立足行业的强劲助力;而质量保证执行人(QA)是企业质量管理体系的日常践行者,也是企业未来质量官的后备力量。他希望学员可以通过本期培训的学习,进一步提升专业技术,学以致用,更好地为医药行业和社会服务。
课程内容:
1、现场QA工作概述
2、合格的QA必备的基本素质
3、生产过程监控列举及案例分析
4、取样注意事项及法规要求
5、现场QA必备软件知识
6、现场QA的职业规划
未来,该类培训将不断在CIO在线平台上线,力求通过培训提升QA的专业素质,从而促进行业单位的高质量发展。
相关文件下载、服务及学习课程:
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