职等你来！药品系列岗位：研发注册、MAH变更、生产许可、流通合规顾问招募！

聚天下英才，招贤良能士

CIO合规保证组织虚位以待，职等你来！

您是否在寻找这样一个平台：

• 深耕于医药合规，系统全面地接触药品研发注册、MAH变更、生产许可、流通合规，GLP、GCP、GMP、GSP、GVP等专业知识，提升专业素养。

• 熟知市场环境，洞悉行业发展趋势。

• 群英荟萃，解锁更多高端人脉资源。

• 扩大影响力，助你提高业内知名度。

• 在一条阳光、有前景、有意义的赛道上致富！

• 突破条件限制，为自己创造更多的可能性！

现在机会来了！CIO合规保证组织从今年开始，要把服务半径扩大到全国。

现面向全国各地招募具有药品研发注册、MAH变更、生产许可、流通合规，GLP、GCP、GMP、GSP、GVP等工作经验的小伙伴一起加入到医药合规服务领域当中！为中国医药大健康行业的健康发展贡献自己的一分力量！

 岗位需求一览 

咨询顾问（研发临床注册方向）（5人）

1.薪资范围

年薪20w+，薪酬开放，具体根据能力面谈

2.面向区域

全国

3.工作模式

兼职、全职均可

4.工作内容

• 负责研发临床注册项目交付实施，如药品注册、新药注册、药用辅料登记、再注册、一致性评价等等项目

• 有需要时协助业务谈单
  

5.任职要求

• 全日制本科或以上学历

• 3年以上研发临床注册相关岗位工作经验

咨询顾问（MAH方向）（5人）

1.薪资范围

年薪20w+，薪酬开放，具体根据能力面谈

2.面向区域

全国

3.工作模式

兼职、全职均可

4.工作内容

• 负责MAH相关项目交付实施，如药物警戒咨询、药品上市许可转让、委托审计等等

• 有需要时协助业务谈单
  

5.任职要求

• 全日制本科或以上学历

• 3年以上相关岗位工作经验

咨询顾问（生产方向）（5人）

1.薪资范围

年薪15w+，薪酬开放，具体根据能力面谈

2.面向区域

全国

3.工作模式

兼职、全职均可

4.工作内容

• 负责药品生产相关项目交付实施，如GMP符合性审计、许可申请、药厂筹建、模拟飞检等项目

• 有需要时协助业务谈单
  

5.任职要求

• 全日制本科或以上学历

• 3年以上相关岗位工作经验，如QA、QC、工艺员等等

咨询顾问（药品GSP方向）（5人）

1.薪资范围

年薪12w+，薪酬开放，具体根据能力面谈

2.面向区域

全国

3.工作模式

兼职、全职均可

4.工作内容

• 负责药品经营相关项目交付实施，如许可证申请、变更、换证、冷链验证、广告批文申请、审计、经营合规咨询、连锁筹建等项目

• 有需要时协助业务谈单
  

5.任职要求

• 全日制本科或以上学历

• 3年以上药品经营公司质量管理相关岗位工作经验

若您想了解岗位更详细的情况，HR小哥哥小姐姐随时恭候，赶快扫描添加微信吧~~

全职请联系：

覃小姐：13751785270（微信同号）

郝小姐：18319572637（微信同号）

兼职请联系：

张小姐：13610063235（微信同号）