名师讲解《医疗器械召回管理办法》，“主动召回”方能赢得各界青睐

医疗器械的安全有效，直接关系到人民群众的身体健康和社会和谐稳定，是重大的民生和公共安全问题。上市后的产品如果存在缺陷且不能及时地被召回并加以控制，就有可能危害消费者的健康和安全。2022年5月12日，CIO在线举办《医疗器械召回管理办法》公益培训，结合实际案例，帮助企业建立并实施医疗器械产品召回制度，对控制上市后存在缺陷的医疗器械产品风险，消除器械安全隐患，保护公众安全具有重要作用。

培训特色

• 师资强大：云集大师名家，行业大咖重磅来袭

• 针对性强：核心教授学术引导 + 行业最新实践剖析

• 上课灵活：在线授课，多样化学习模式，提升学习效能

• 内容丰富：多元前沿课题，实战标杆案例，深度行业研讨，高频跨界对话

课程内容

1、《医疗器械召回管理办法》背景介绍

2、《医疗器械召回管理办法》内容讲解

3、经营企业召回管理

4、召回实例介绍

6、案例分享

培训讲师

紫罗兰

• 多年医药行业从业经验，现任国内知名大型医药流通企业。

• 对药械相关法规理解深刻，对质量体系建设及运行有熟练把握度，能有效实施医疗器械、药品及保健品生产、经营等全过程的质量管理工作。

• 具有丰富的医药GSP、GMP项目认证经验。

学员反馈

• 特地来学习怎么编写医疗器械产品召回制度，后面还找了老师指导，收获很多。

• 了解如何召回医疗器械，可以让企业由“主动”转变为“被动”，能更好的获取消费者的信任。

CIO合规保证组织2003年成立，是国内第一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十九年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计、顾问、培训、认证等服务方式，为各地药监部门、企业、投资者、从业者等提供优质的服务。

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