解读GSP现场检查条款，助力提升药品经营企业合规管理水平

为进一步规范药品经营行为，提升药品经营企业合规管理水平，2022年4月12日下午，CIO合规保证组织举办此次培训帮助企业相关人员如何理解**05805 有符合《药品经营质量管理规范》要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库，通过条款介绍、检查要求、判断标准、检查缺陷项描述等热点问题分享，对部分疑难问题的讲解，完善经营质量管理，确保药品安全的目的。

本次培训邀请GSP资深专家罗荣松进行在线授课。本次培训针对GSP现场检查条款，并结合零售企业的实际情况，详细讲解了《药品经营质量管理规范》中“双星号条款**05805 ”的检查要求，判断标准，检查缺陷项描述。

培训中，他结合自身丰富的GSP经验着重强调了质量基础数据的管理（供商、产品、客户资料录入要求、控制要求），以及94 号文相关的检查内容与检查方法等内容。培训内容内涵丰富，既有理论上的深刻感悟，也有实践中的总结升华。

通过参加此次培训，参训学员纷纷表示受益良多，此次培训让他们更加明确了自己的岗位职责，并表示在以后的药店经营和管理中，会按照今天所学到的内容，规范经营，诚信经营，进一步为广大消费者提供更优质的服务。

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合规培训：如何理解**05805 有符合《规范》要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库

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