助力企业合规，提高员工素质——东方运嘉GMP定制专题培训圆满结束

GMP药品的质量靠设计赋予、生产过程保障、检验结果来体现。现在药品出厂不仅要检验结果符合规定，而且生产过程要符合规范要求。质量不是检验出来的，而是设计和生产出来的。企业迫切需要生产全过程的质量管理规范来保证我们产品的质量。2022年3月29日，由CIO合规保证组织为北京东方运嘉科技发展有限公司定制的“MAH委托生产B证迎检培训”和“GMP基础知识培训”培训课程通过线上直播形式顺利开展。

本次课程由GMP资深专家钟媚担任授课主讲。通过对MAH委托生产迎检培训及GMP基础知识培训两个方面展开进行培训，培训老师在课上运用鲜明的事例与假设，逻辑清晰，深入浅出，进一步加深北京东方运嘉科技发展员工对于企业GMP实施的范围、要求以及风险控制的内容与有效措施的理解与认识，进而促进企业员工素质整体提高，助力企业提高合规生产管理水平、降低风险。

课上老师寓教于乐，与学员进行趣味互动，学员们也积极配合，气氛活跃，培训活动的举办得到良好的效果。课程尾声，学员们就GMP在现实的开展所遇到的困难与疑惑与授课老师进行交流沟通，培训活动进展顺利，学员均感大有所获。

此次定制培训的顺利开展，有利于让培训学员能全方位了解gm[，确保企业药品生产行为合法合规，在充分知悉风险控制的内容和有效措施背景下，合理地有预见性地规避风险，高效开展工作，提升企业合规生产管理水平。

CIO合规保证组织秉持着“加强行业自律，促进行业合规交流，提升行业合规水平”的发展理念，严格要求自己，在现今疫情防控进入常态化阶段的背景下，继续做好相关合规监管服务工作，继续向提供高质量服务前进，继续践行“研究医药监管科学，搭建政府与企业的沟通桥梁，促进医药产业合规快速发展”的使命，牢记“十四五”规划的发展主题，持续为政府监管部门、企业、行业协会等机构提供高质量服务，助力全国医药行业持续向高质量发展阶段不断前进！

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