CIO合规保证组织连同维奥康，共探医药领域企业合规建设

2022年3月，CIO合规保证组织与广州维奥康药业科技有限公司达成合作，双方将发挥各自优势，在药企转型、技术创新、提升质量、医药合规等领域多方面联合探索，以创新和转型升级为驱动，加速医药企业合规能力建设，提高药企合规水平，帮助更多制药企业和各类医药研发机构在新政策法规下迎接挑战，实现高质量可持续合规发展。

广州维奥康药业科技有限公司位于广州高新技术产业开发区科学城，注册资本500万元，是一家专门提供药物制剂研发与检验的专业技术服务企业，公司在药学研究与杂质研究取得了突出的成绩。公司本着价值、感恩、创造的理念，为客户提供高效、满意的技术服务。公司由留美海归技术团队创办，在药品研发领域深耕数十年，研发及管理团队具有国内外大型研发企业的项目研发管理经验，熟悉国内外药品注册管理法规及相关的技术要求。公司专注于难溶性药物的开发。公司团队成员曾参与完成30余项难溶性药物的研发及注册申报工作，获临床批件20余项。此外，公司研究团队在软胶囊、注射剂、乳膏、凝胶等剂型也具有丰富产业化经验。

药品研发是制药企业长期发展的驱动力，建立完善的药品研发质量管理体系是保证药品研发质量和成功注册的基础。随着全球制药行业监管法规和质量管理理念在不断发展，作为药物制剂研发与检验企业，广州维奥康药业科技有限公司持续完善的药品研发质量管理体系，对药品全生命周期进行管理，对药品的质量提供全面有效的保障。

CIO合规保证组织致力于帮助药品、医疗器械、化妆品、保健食品各行业品牌实现合规体系建设，以高效专业的态度，推动医药企业质量管理体系建设、人员合规培训、GMP/GSP符合性等的一体化合规管理发展，实现医药企业的可持续增长。

未来，CIO合规保证组织与广州维奥康药业科技有限公司深入合作，共同推动医药行业高质量合规发展。