2021年11月30日,CIO合规保证组织专家刘国明和卢焯雄到访广东瑞洋制药有限公司,双方将在医药合规生产和经营等多个方面开展深入合作。
广东瑞洋制药有限公司成立于2003年,至今已成立18年,是一家集研发、生产与销售于一体的综合性现代化制药企业。广东瑞洋制药有限公司一直以“品质保证、服务、顾客满意”为经营宗旨,以“求仁为大、求利为小、真正服务为人民”为经营理念,开拓进取,务实。
药品属于特殊商品,关系人民群众的生命健康。因此,药企在生产管理环节中,应当严格执行法律法规和技术标准要求,从个人到车间乃至整个企业,都应严格遵守GMP。瑞洋制药拥有3360平方米的制剂车间和面积1628平方米的30万级洁净车间。车间生产线共4条:有片剂、丸剂、颗粒剂、茶剂等系列产品的17个品种和22个规格的中成药,产品畅销全国各地靠的就是生产车间人员的均有较高的GMP水平、制药生产技术水平和业务素质。
医药行业关系国民健康生命安全,随着2019年12月新版《药品管理法》的出台和实施,标志着医药行业的最严监管时代的来临,飞行检查成为常态,一系列对医药行业的监管措施也在全国、各省市纷纷落地,加上大数据、互联网、信息技术等手段的赋能加持,医药监管势头越来越猛,医药行业的持续合规成为各大药企必须跨过去的第一道门槛,成为药企持续生产经营的必修课。
CIO合规保证组织合规解决方案融合了CIO十八年的医药合规经验与医药行业实际调研的合规现状,为医药企业打造质量文件管理体系、记录管理体系、培训管理系统及生产质量管控体系,满足国内外GMP管理规范。
此外,瑞洋制药现已经与哈药集团总厂、六枝工矿大华药业有限公司、广东华天宝药业有限公司、美国柯达医用影像、德国贝朗医疗有限公司等一大批药厂、医院等医疗机构建立起战略联盟合作关系,上述科研机构及大型医药物流公司与公司的技术体系、营销系统已经整合为公司科技创新和市场营销的基础平台。并且与广东省海洋大学经协商就加强协作和校外实习基地建设已达成初步协议。
随着国家医药改革政策的推广,GMP合规等各类医药行业标准的发布,特别是2020年疫情的爆发,医药行业在产业化转型及合规管理方面面临巨大的挑战,扎根医药行业多年,CIO合规保证㢟希望用自己积累的项目经验,帮助更多企业单位在产业转型的过程中少走弯路,顺利满足各项国内外合规标准。