第三届"医药合规百城行"首站深圳宝安圆满收官！

2026年8月18日，由CIO合规保证组织（广东省医药合规促进会）联合深圳市市场监督管理局宝安监管局共同举办的第三届"医药合规百城行——2026药械生产经营风险防控培训"暨广东省执业药师继续教育（宝安站），在深圳宝安市场监管局圆满收官。

作为本届百城行先锋系列的首站，本次活动不仅完成了面向辖区药械生产、流通、零售及第三方服务机构的公益授课，更验证了"监管部门搭台、专业机构执行、企业一线受益"的政企协同合规培训模式，为后续站点与合作区域提供了可复制的样板。

本次培训由宝安监管局提供场地与组织支持，CIO负责课程设计、讲师邀约、会务执行与继续教育学分认证，形成"监管引导+专业服务+企业参与"的闭环。这一模式帮助监管部门减轻培训压力，并且培训内容更贴合辖区监管重点，企业所获指导更具权威性与落地性，也为监管部门丰富了合规服务手段。对于后续有意引入同类培训的监管单位与行业组织而言，这是一种低成本、高专业度、强组织背书的合规赋能路径。

培训设置两大模块，直击企业核心合规议题。

模块一"涉刑风险自查与生存指南"由谢名雁主讲，聚焦"两高"最新司法解释施行后医药企业涉刑风险变化，从真实判例与监管实践出发提炼企业可操作的自查要点与整改路径。

模块二"新政·新规·新挑战"由黄小红主讲，围绕GSP现场检查、药品追溯、网售处方药合规等高频监管场景，提供可对照整改的操作清单。两大模块共同指向一个目标：让企业带走的不是概念，而是动作。

培训结束后，不少参会代表在交流中提到，这次课程"最实在的地方是给了能直接照着改的动作"。学员来自质量、药学与经营管理的多个岗位，大家普遍反映收获最集中的是GSP飞检常见问题及整改、药品追溯与数据合规、医药电商及线上售药合规、行政处罚典型案例复盘等模块——这些恰恰是日常最容易踩坑、也最缺标准答案的环节。

在收回的现场反馈里，活动整体评价、讲师专业度与案例参考价值等多项拿到5分满分；也有不少代表主动提出，希望后续百城行站点继续把GSP飞检实务、线上售药合规、执业药师履职管理、最新药械监管政策解读做深做透。

医药合规百城行是一个面向药械生产经营企业的合规赋能网络。对市场监管部门，可零额外成本引入专业课程与师资，提升辖区企业风险防控水平；对行业协会与产业园区，可为会员或入驻企业提供高附加值专业培训，增强服务深度；对药械企业，则能在家门口获得贴近监管一线的合规指导，降低因政策理解偏差导致的合规风险。

如贵单位希望引入医药合规公益培训，CIO可提供从课程设计、讲师邀约、物料准备、会务执行到继续教育学分认证的全流程支持，让合规培训从单向输出升级为多方共赢的长效机制。