听小骨假体产品注册审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对听小骨假体注册申报资 料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审 评提供参考。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：16页 更新时间：2021-12-20

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械注册 法规依据：《医疗器械监督管理条例》