禁止委托生产医疗器械目录

为进一步规范医疗器械委托生产行为，保障人民群众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》规定，国家药监局组织调整了禁止委托生产的高风险植入性医疗器械目录，形成《禁止委托生产医疗器械目录（征求意见稿）》（见附件）。

文书类别：医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数：2页 更新时间：2021-11-22

应用地区：全国 应用岗位：医疗器械质量管理 法规依据：《医疗器械监督管理条例》