生物制品变更受理审查指南（试行）

根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》（2020年第46号），为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作

文书类别：药品/文件依据/工作文件 文书页数：15页 更新时间：2021-06-23

应用地区：全国 应用岗位：药品注册 法规依据：《药品注册管理法》/《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（