北京市药品上市许可持有人 委托生产药品生产质量管理规范 符合性检查要点（试行） （征求意见稿）

为规范药品上市许可持有人（以下简称持有人）委托生产药品的质量管理，督促其履行药品全生命周期的质量安全责任

文书类别：药品/文件依据/工作文件 文书页数：10页 更新时间：2021-06-18

应用地区：北京市 应用岗位：MAH 法规依据：《药品管理法》/《疫苗管理法》/《药品生产监督管理办法》/《药品生产质量管理规范》