《内蒙古自治区药品监督管理局关于规范GMP符合性检查工作有关事宜的通告》（征求意见稿）

文档简介：为了加强药品生产监督管理，规范我区GMP符合性检查工作，依据《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《药品上市后变更管理办法（试行）》《药品检查管理办法（试行）》等规定，现对我区GMP符合性检查工作的情形、申报主体和工作流程等做进一步明确，并就有关情况进行说明。

专家名称： 山丹

更新日期：2022-03-29

类别：药品/政策法规/法律法规

页数：4页

应用岗位：GMP符合性检查工作

应用地区： 内蒙古自治区

法规依据： 《药品生产监督管理办法》/《药品注册管理办法》

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