《药品注册检验工作程序和技术要求 规范(试行)》(2020年版)

为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号),进一步优化药品注册检验工作程序,明确基本技术要求,促进药品注册申请人提升药品注册申报资料规范化水平,中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)组织起草了《药品注册检验工作程序和技术要求规范(试行)》(以下简称《规范》),经国家药监局批准,现予以发布,自2020年7月1日起实施。

文书类别:药品/文件依据/法规文件 文书页数:54页 更新时间:2022-05-18

应用地区:全国 应用岗位:药品注册 法规依据:《药品注册管理办法》

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