VIP套餐
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第一部分:决策原则(2021年修订版)》《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第二部分:试验设计、实施质量保证》,现予发布。
文书类别:医疗器械/文件依据/法规文件 文书页数:15页 更新时间:2021-09-28
应用地区:全国 应用岗位:医疗器械研发注册 法规依据:《医疗器械监督管理条例》
服务号
订阅号