首页 分类 微生物检测原始记录

微生物检测原始记录

文档简介:根据无菌药品微生物检测操作规程制订本记录表格
专家名称: 山丹
更新日期:2020-05-28
类别:药品/体系文件/生产
页数:5页
应用岗位:不限
应用地区: 全国
温馨提示:本商品提供发票开具服务
¥ 1.00
预览显示加载中
占位
微生物检测原始记录 温度:℃相对湿度。 % 检品名称 检验记录号 检品代码 规格 批号 数量 来 源 取样日期 年月日 检验日期 年月日 报告日期 年月 检验依据 《中华人民共和国药典》(2015年版四部) 仪器名称:一 型号:_ 编号:_ 仪器名称:一 型号:__ 编号: 仪器名称:一 型号:___ 编号:_ 仪器名称:一 型号:__ 编号:_ 1.操作: 1.1样品处理: 供试品的制备。取供试品___g,置于无菌锥形瓶,以____为缓 冲液溶解或稀释制成制成一的供试品均液。 稀释液名称,批号,生产单位:__来源:__ 1、2需氧菌总数 培养基名称:一 配置批号_ 操作。吸取各个梯度的供试品溶液1m1,接种置培养基中,并转动培养皿使 其混合均匀。每个稀释度做两个培养皿,同时,分别吸取1m1空白稀释液加入两 个无菌培养皿内作为空白对照。除另有规定外,置于培养箱于30~35℃培养3~ 5天,观察菌落生长情况,计数并记录。

展开

分享
在线咨询
回到顶部