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生产前准备标准操作程序

文档简介:适用于药品生产企业生产过程管理。主要用于规范生产前的要求,做好生产前的准备工作。主要用于规范打印使用标签、产品合格证,避免标签、产品合格证外流及使用混淆而给企业造成损失。如有更具体内容要求,可以自行联系客服定制内容。
专家名称: 山丹
更新日期:2020-05-06
类别:药品/体系文件/生产
页数:2页
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应用地区: 全国
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题目 生产前准备标准操作程序 编码 页码 1/2 1.目的:规范生产前的要求,做好生产前的准备工作。 2.范围:车间各生产工序。 3.责任:生产部、质管部、生产操作工、 QA 及车间主任。 4.程序: 4.1 生产部根据饮片生产计划 、生产工艺规程 、标准操作规程 ,制定批生产指令 , 质管部复核确认无误后 ,经生产部负责人批准下达到生产车间 ,由车间主任在生 产前下达到各有关工序,下达指令的同时,下达各工序生产记录; 4.2 车间根据批生产指令编制物料领用单 , 分别领取原药材及饮片炮制所需的辅 料 , 物料发放人 、 领用人在物料领用单上签字 。 标签的领用凭包装指令按实际需 要量由专人领取并计数发放; 4.3 饮片生产开始前操作人员必须对卫生状态进行检查,检查内容包括: 4.3.1 检查饮片生产场地清洁状况是否符合环境卫生要求,是否有 “ 已清洁 ” 状 态标志,并在有效期内; 4.3.2 复查清场是否达到要求 , 并由 QA 复核 , 是否可确认无上次生产的遗留物 , 有无上批的 “ 清场合格证 ”(副本 ); 4.3.3 检查设备是否 已 清洁,能否达到工艺卫生要求; 4.3.4 检查设备是否已保养,试运行时设备状态是否良好; 4.3.5 检查计量器具是否与生产要求相适应,是否清洁完好,是否有计量检定合 格证,并在检定有效期内,对衡器进行使用前校正; 4.3.6 检查工作人员工作服穿戴是否符合要求;

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